Pamela Faxas, una joven que vive con lupus, una enfermedad autoinmune crónica, denunció a través de sus redes sociales que hace aproximadamente cuatro meses solicitó al Programa de Medicamentos de Alto Costo en Santiago el tratamiento para controlar la enfermedad; sin embargo, no ha tenido éxito.
“Es muy agotador tu llamar todos los días y buscarte en la página y todavía estar en listado de espera y lamentablemente no te sepan decir cuándo entregarte una medicación, que la última información que me dieron era que no había en el país”, comentó la joven en medio de su desesperación
Faxas explicó que fue diagnosticada con lupus, pero el año pasado tuvo una recaída por una deficiencia del factor 8 y síndrome de antifosfolípido, por lo que su médico le recomendó dos ciclos de ciclofosfamida, un medicamento que su cuerpo terminó rechazando.
“Actualmente, estoy sobreviviendo con mi medicación porque tengo la enfermedad muy activa, las tres, por lo cual mi médico optó por ponerme rituximab o rituxantón, como la conozcan”, agregando que, a diferencia del otro, a este su seguro médico no daba cobertura, por lo que tuvo que someter la solicitud a Alto Costo.
«No tenía más opción que hacer este video, porque cuando una persona solicita algo a un servicio público es porque lo necesita. No es porque uno quiera hacerlo, porque para eso uno lleva un protocolo, para eso los mismos médicos agotan un proceso, porque saben la espera”, dijo.
“Aunque me vean hablando y en la calle caminando, yo no estoy bien, mi cuerpo no está bien, y es difícil cuando una persona con una enfermedad invisible y crónica está en esta situación que tenga que acudir a hacer un video para ver si eres escuchada”, agregó.
Finalmente, manifestó que la razón de hacer el audiovisual es para que las autoridades “sean conscientes y evalúen las situaciones de cada paciente” porque “el enfermo no quiere estar enfermo”.
“Yo no tengo más opciones, ya todas las opciones que yo tenía mis médicos las agotaron”, expresó Pamela.
